同一份水樣，測出來的氨氮濃度竟比總氮還高？

在水質監測中，總氮和氨氮是最常見得兩個總量指標，理論上總氮含量應該大于氨氮含量。但在實際檢測中，可能由于各種原因導致檢測出來的總氮含量小于氨氮含量，從而不得不返工重做。

實驗室里測量特定物質含量一般用分光光度法，因為每一種物質都會選擇吸收某一段波長的光，操作手法大致如下：

用不同波長的光連續照射到一定濃度的樣品溶液上，根據不同波長相對應的吸收強度制作出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析。

但是為了能獲得比較穩定的測量結果，通常都會來點“前戲”，測氨氮的前戲很短，只要用納氏試劑（碘化汞和碘化鉀的堿性溶液）與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物即可直接顯色測定，在可見光的紫色區域具有強烈吸收（波長大約在410～425nm）。

測總氮的前戲就很精彩了，不僅要用過硫酸鉀在強堿性條件下加壓處理，還得做滿30分鐘。過硫酸鉀是強氧化劑，能把所有的氮都氧化成硝酸根（NO3ˉ）。生成的溶液在紫外線波段的一個區間內有強烈吸收（波長大約在220～275nm）但是在高溫高壓下，一部分氨氮會以氨氣形式從溶液中跑路。

一般很少有化驗室做到每次總氮的消解都用密封消解管，跑路的氨氮就成了再也追不回來了，所以測出的總氮濃度當然比氨氮低。除了這個原因以外，還有些因素會導致測量結果出現誤差：

1. 樣品濁度影響到吸光度會產生誤差；

2. 過硫酸鉀未提純影響吸光度會產生誤差；

3. 實驗室空氣中少量氨氣融入樣本會產生誤差；

4. 樣本因為時間、光照等因素引起成分改變產生誤差；

    解決辦法也很簡單，只要讓總氮和氨氮的分析時間要保持一致，消除藥品樣品及實驗條件的干擾，同時可以人為設置參考標準做加標回收，而且別忘記用密封消解管給總氮做消解。